Разговоры о животных
главная страница
‹- Назад к породам
Немецкая овчаркаЗапорожское областное отделение ЦКВНОУ
представляет породу
НЕМЕЦКАЯ ОВЧАРКА


Статьи о породе

Генетические основы ведения племенной работы
О породе
История породы
Стандарт
Племенная работа
Статьи о породе
ФОРУМ

Теоретической основой племенной работы, является область науки под названием генетика популяции. ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИИ - это область генетики, которая изучает связи и закономерности, наследственности и изменчивости с точки зрения групп (популяций), никогда с точки зрения отдельных индивидуумов. ПОПУЛЯЦИЯ с генетической точки зрения - это сообщество животных, которые взаимно размножаются, а следовательно сообща участвуют в возникновении следующей генерации. Из этого определения ясно, что генетической популяцией является и ПОРОДА СОБАК в рамках одного государства (или одной племенной организации). Генетика популяции -чрезвычайно интересная область, которая много может сказать не только о племенной работе и возникновении пород, но и о возникновении видов и эволюции жизни вообще. Овладение хотя бы самыми элементарными знаниями в этой области является основной предпосылкой для руководства племенной работой в рамках породы. Без знания азбуки генетики популяции любая "племенная" деятельность при организации разведения какой-либо породы - только шарлатанство. К сожалению можно встретиться и с таким подходом. Принимая во внимание, что в настоящее время нет литературы на чешском языке, которая была бы посвящена проблемам генетики популяции по отношению к разведению собак (у нас подобная литература тоже дефицит -ред.), я хочу прежде всего вкратце объяснить основные понятия и некоторые обычные закономерности.

Во-первых еще раз вернусь к понятию ПОПУЛЯЦИЯ. Я определил ее как сообщество животных, которые взаимно размножаются и участвуют в возникновении следующей генерации. Можно также сказать (с научной точки зрения это точнее), что популяция - это сообщество животных, которые участвуют в общем генофонде.

ГЕНОФОНД - представляет собой совокупность всех задатков - генов, заключенных в гаметах, т.е. в половых клетках, при слиянии которых возникают зародыши новых организмов. Генофонд гамет таким образом являет собой генетическую основу будущей генерации. Генетика популяции изучает структуру генофонда и его изменения, и это как в отношении признаков, обусловленных одним геном, как например длинношерстность немецких овчарок, так и знаков, обусловленных большим количеством генов (крипторхизм, утрата зубов). Популяции различаются по величине. Есть ПОПУЛЯЦИИ БОЛЬШИЕ и ПОПУЛЯЦИИ МАЛЕНЬКИЕ. В большой популяции в возникновении дальнейшей генерации принимают участие от ста до тысячи взрослых индивидуумов и генофонд этой популяции, т.е. совокупность всех генов, заключенных в гаметах (половых клетках), из которых возникают зародыши будущей генерации, является достаточно внушительным. Наоборот, в маленьких популяциях, где число животных максимум несколько десятков, генофонд поэтому не достаточно представителен, и при его образовании возникает значительная вариабельность выбора. С увеличением популяции вариабельность выбора генов при формировании генофонда уменьшается.

Разделение популяций по величине - не только формальная классификация. Наоборот. Величина популяции у конкретной породы собак имеет также решающее значение для выбора оптимальной племенной стратегии в управлении разведением этой породы. К этому я еще вернусь, а сейчас объясню подробнее, что это за таинственная вариабельность выбора при образовании генофонда и почему она обнаруживается именно в малых популяциях.

При скрещивании короткошерстного гетерозиготного производителя носителя длинношерстности с генетически подобной сукой, т.е. скрещивании LI х LI, в их пометах будут встречаться и короткошерстные животные (с генотипами LL и LI), и длинношерстные животные (с генотипом II).

При этом длинношерстных будет 25%. Почему 25% ? Это следует из механизма полового размножения. При образовании сперматозоидов в яичках производителя и яйцеклеток , в яичниках производительницы происходит редукция (снижение) числа хромосом (образований, несущих задатки - гены) на половину количества в неполовых клетках. Поэтому ни сперматозоиды, ни яйцеклетки уже не являются в указанном случае с длинношерстностью гетерозиготными (LI), а имеют только один ген определяющий длину шерсти, и это либо ген L (ген короткой шерсти), или ген I (ген длинной шерсти). При этом соотношение между сперматозоидами с геном L и сперматозоидами с геном I у гетерозиготного производителя точно 1 : 1. Подобно этому соотношение между яйцеклетками с геном L и яйцеклетками с геном I у гетерозиготной суки тоже 1 : 1. Из выше приведенного следует, что 50% сперматозоидов несет ген короткой шерсти L, 50% - ген длинной шерсти I, 50% яйцеклеток несет ген короткой шерсти L и 50% - ген длинной шерсти I. При оплодотворении могут возникнуть четыре варианта:

немецкая овчарка с нормальной шерстью

длинношерстная немецкая овчарка

1. Сольется сперматозоид, несущий ген L с яйцеклеткой также несущей ген L. Вероятность, что оплодотворение произойдет сперматозоидом несущим ген L, дается их процентным содержанием в сперме гетерозиготного производителя и составляет 50%. Вероятность, что будет оплодотворена яйцеклетка, несущая ген L, исходит из процентного наличия этих яйцеклеток в яичниках гетерозиготной суки, т.е. тоже 50%. Умножением этих двух вероятностей (50% х 50%) получим вероятность рождения потомка с генотипом LL, т.е. с двумя генами короткой шерсти (короткошерстного гомозигота). Эта вероятность 25%.

2. Сольется сперматозоид, несущий ген L и яйцеклетка, несущая ген I. Вероятность, что для оплодотворения будут избраны эти половые клетки, опять проистекает из их процентного содержания и составляет 50%. И здесь конечная вероятность дается произведением, и будет 25%. Генотип потомка от этого скрещивания LI.

3. Сольется сперматозоид, несущий ген I с яйцеклеткой, несущей ген L. Ситуация опять в целом похожа, конечная вероятность 25%. Генотип потомка lL. Принимая во внимание, что нельзя отличить между собой щенков, возникших при скрещивании 2 и 3, ни фенотипным ни генотипным анализом, обозначаем генотип обоих записью в таком порядке: большая буква (доминантный ген) - маленькая буква (рецессивный ген). В нашем случае LI. Эти генотипы представлены суммой 25% + 25%, т.е. это равно 50%. Напомню, что речь идет о гетерозиготах, которые ген длинной шерсти переносят скрыто, а сами при этом являются короткошерстными. Без генетического анализа их не отличить от короткошерстных гомозиготов LL. Поэтому доля всех короткошерстных исчисляется суммой вероятностей при скрещивании 1, 2 и 3 и составляет 75%.

4. Сольется сперматозоид, несущий ген I с яйцеклеткой также несущей ген I. И здесь вероятность такого скрещивания исчисляется произведением отдельных вероятностей для сперматозоидов I (50%) и для яйцеклеток I (50%), и снова составляет 25%. Возникшие животные имеют генотип II (несут два гена длинной шерсти, один от сперматозоида и один от яйцеклетки) и являются длинношерстными.

Из приведенного разбора ясно, почему вероятность рождения щенков с длинной шерстью при скрещивании LI х Ll = 25%. Однако это действует только статистически. Приведу пример с конкретным пометом от такого спаривания, в котором было три щенка. Вероятность возникновения длинношерстного животного в этом помете исчисляется 25% х 3 (количество щенков в помете) и составляет поэтому 75%. Понятно, что в этом помете вообще не было 3/4 щенков с длинной шерстью. В указанном конкретном помете не обязательно должен появиться хоть какой-то длинношерстный щенок, может здесь быть длинношерстный щенок один, но могут быть, наконец, длинношерстными и все три. Это и есть вариабельность выбора.

Если подсчитать в среднем наличие длинношерстных щенков в приведенных примерах, выяснится, что эта цифра существенно отличается от ожидаемых теоретических 25%. В случае когда из трех щенков нет ни одного длинношерстного, их доля представлена 0%, в случае, если из трех щенков - один с длинной шерстью, доля длинношерстных - 33% и в более редком случае, когда все три щенка длинношерстные - доля 100%. На скрещивание этих двух гетерозиготов, кобеля Ll и суки LI можно смотреть как на экстремальный пример малой популяции, образованной только одним кобелем и одной сукой. Видим, что в такой "популяции" вариабельность выбора экстремальна.

Если рассматривать несколько большую популяцию, образованную несколькими производителями - гетерозиготами Ll и несколькими производительницами с гетерозиготным (LI) генотипом, то для всей этой популяции будут вероятности возникновения сперматозоидов и яйцеклеток с геном I (и подобно с геном L) равны 50%. Колебание процентной доли длинношерстных потомков уже не будет здесь таким большим и только очень редко могло бы достичь экстремальных величин (т.е. 0% и 100%). Вычисленная часть будет тем ближе к теоретическим 25%, чем больше потомков из этой популяции будут оцениваться. При достаточно большом количестве потомков (тысяча) от ожидаемых 25% эта доля будет отличаться лишь незначительно, либо не будет отличаться вообще.

профессор Иржи Матейка,
Перевод с чешского журнал «Кинодром»


Интересное в сети
 
 
поиск по сайту
 
© 2000-2017 by Oksana&Alexandr Lubenets
программирование - студия дизайна ICOM
 

  Яндекс.Метрика